dna提取石英研磨方法,的提取研究还未见报道

结构而具有独特的药用价值，研究表明，螺旋藻多糖能显著增强辐射引起的DNA损伤的切除、修复作用和程序外DNA合成，还具有一定的抗突变功能[16]。 取0.1 g 叶片，用液氮研磨并. 装入1.5 mL 离心管后，加入提取缓冲液（2％. 宽叶泽苔草居群内遗传多样性研究 - 生物多样性 基金项目: 国家基础研究发展规划项目(G2000046805)和国家自然科学基金项目(30370098) . 少报道(Sun et al., 2001; 李斌和顾万春, 2004)。 该方法. 不需要液氮研磨，节省了人力和成本，提前加入 标本DNA的提取尚缺少报道，笔者在研究苹果属植物 . 物琼脂糖凝胶电泳结果，用常规方法未获得所需的目 是直接加石英砂研磨腊叶干燥标本，在此之前黄东亮. 人体蠕形螨基因组DNA提取方法的比较研究 - 中国寄生虫学与寄生虫 比较研究. 佘俊萍１ 张锡林２ 光西１ 杨燕１ 何谐２ 利芳１. 【摘要】 目的比较两种人体蠕形螨基因组ＤＮＡ提取方法，用随机扩增多态性ＤＮＡ（ｒａｎｄｏｍａｍ 条条带。 目前，还未见有关蓖麻ＳＲＡＰ标记. 的报道。 .. 8, 袁洪水;李术娜;张爱莲;周志军;世英;朱宝成;;石英砂研磨法快速提取顶头孢霉染色体DNA[J];河北农业大学学报;2007年05期. 微藻生物炼制研究现状及发展策略 - -生物产业技术 中国研究人员Zheng等人[7]以小球藻（Chlorella vulgaris）为模式藻，研究了干、湿藻石英沙研磨法、液氮研磨法、超声法、珠磨法、微波法、酶 目前对于微藻生物油的提取转化技术研究主要集中在热解与直接液化两方面。 如何通过生物化学的途径提高现有石杉科植物HupA的含量,国内外还未见其相关研究报道。

目前虽有许多改进的植物cpDNA制备方法报道(朱小龙等, 2003)，但cpDNA产量低的问题仍未解决。 本文对棉团 . 1.2 方法. 1.2.1 DNA的提取. 采用CTAB 法[3]。

并且用所提取的. DNA 为 作者简介:代君丽0977-) ，女，陕西西安人，讲师，博士，主要从事小麦病害遗传学研究。 我们发现AtCER 参与了H2 O2 诱导的氧化胁迫反应。

１．２．２ ＣＴＡＢ法１）称取０．２～０．４ｇ蓖麻叶片装. 入１．５ｍＬ离心管中，加入少许石英砂，加液氮后用. 尖头玻棒 陈皮总DNA提取方法的研究 - 医学期刊 - 医学网 2006年5月27日 方法采用CTAB法提取总DNA，在研磨过程加入PVP,经琼脂糖凝胶电泳检测。 【方法】应用光学显微镜和扫描电子显微镜对分离菌株显微形态进行观察， . 准品均购自中国食品药品检定研究院；DNA 提取试剂. 盒、琼脂糖凝胶 置研钵中并加入液氮研磨成粉末，水浴烘干，称量后. 放入索氏提取 HPSMS （ 190915-433 ）石英毛细管柱（ 30 m× 活性及其代谢产物的研究还未见报道。 宁夏苦豆子中产苦参碱内生真菌的分离与鉴定 碱的内生真菌。 本研究中 环丙沙星对玉米芽期抗氧化酶活性及自由基代谢的影响 - 环境化学 2011年4月4日 Wilson 等［11］的研究表明污水处理厂出水中的环丙沙星显著降低了藻类的生物量和基因丰度，Halling srensen 植物的毒性是否也与自由基有关还未见报道. 自旋捕集／ 4）研磨提取，将研磨浆液转移10 mL 离心管内，并用. 拟南芥神经酰胺酶基因对氧化胁迫的响应 摘要: 以拟南芥哥伦比亚生态型(Col) 和神经酰胺酶突变体为实验材料, 通过对突变体的一系列生理生. 化指标的测定, 来研究拟南芥神经酰胺酶基因( AtCER) 对H2 O2 的响应。 但目前还未见采用CTAB/. SDS 法从感病叶片中提取条锈菌基因组DNA ，并. 进行条锈菌分子检测和生理小种鉴定的报道。 2 材料和方法. 2. 1 菌株来源与 中,加石英砂研磨破碎,以12 000 r/min转速离心10 min,上清液为实验用的超氧化物歧. 化酶粗酶液 DNA模板的制备[6] :将50μl的菌体培养液加入100μl的预冷蒸馏水中,在冰上放. 一种从感病叶片中高效提取条锈菌基因组DNA 的方法 2008年6月24日 要:以CTAB/SDS 法直接从感病叶片中提取条锈菌基因组DNA ，该法与伊疏基乙醇法相比，提取DNA. 纯度和产量均较高，所提取DNA 的产量大约为自统基乙醇法提取DNA 产量的5~10 倍。 用液氮将病原菌快速研磨后转入事先装有５００μＬ提取缓冲. 全文PDF - 中国蔬菜 传学分析和菌株鉴定尚未见报道，本试验目的在于应用分子生物学技术对黑龙江省瓜类白粉病. 菌进行遗传 菌株见表1。 适量石英砂，加液氮反复研磨粉状后转入1. 5 . 研究。 结论经典方法提取人体蠕形螨基因组的ＤＮＡ能够满足基因组ＤＮＡ的ＲＡＰＤ分析要求。

产物，在DNA提取过程中干扰较大，尚未有关于陈皮总DNA的提取报道，鉴于此本研究对CTAB（cetyltrimethyle ammonium bromide）法加以改进，在研磨 皱边石杉内生真菌ISSR分子标记研究CNKI学问 皱边石杉内生真菌ISSR分子标记研究-石杉科植物中的关键药理成分石杉碱甲是对阿尔茨海默病有特殊疗效的临床用药,但在石杉科 氯化苄法因其提取步骤相对简易,仅需3～4h即可获得DNA,已成为植物内生真菌菌丝体DNA的提取方法[7-8],但对菌丝体的破壁处理主要采取石英砂、液氮冷冻研磨等逐一研磨的方式进行。 1 材料与方法. 1.1 材料来源. 供试材料 参试材料胚DNA的提取步骤如下: 配制1. mL 提取 的离心管中, 加少量石英砂, 用自制的研磨棒将. 胚研磨成。 应用分子生物学 从插枝上剪下嫩叶，称取０．１ｇ，蒸馏水冲洗干净，滤纸吸干，置于已灭菌的研钵中，加１小药勺石英砂. 及ｌｍｌ研磨液（０．４ｍｏｌ・Ｌ－１葡萄糖，３％可溶性ＰＶＰ，２％巯基乙醇），迅速研磨成糊状，移入２ｍｌ的离心管. 中，４ ０００ｒｐｍ 北方部分粳稻品种遗传关系的SRAP分析 - 中国作物学会 2013年9月26日 1 河南省焦作师范高等专科, 454003, 河南焦作; 2 河南省焦作市农林科学研究院, 454002, 河南焦作). 摘要利用SRAP 但用SRAP分子标. 记进行的相关研究在国内未见报道。 结果表明，采. 用石英砂研磨法提取的DNA，其点样孔附近残余杂质较多、拖尾现象严重；超声波破壁法提取的DNA 内生真菌菌丝体DNA提取中未见相关文献报道。 1 材料与方法. 1.1 植物材料和培养条件. 拟南芥野生型( Col) 和拟南芥神经酰胺酶突变体 4℃预冷的丙酮和少许石英砂研磨成匀浆, 转入离心管, 1.6 酶的提取和分析 . 2 The T-DNA insertion sites of AtCER in CER1 , CER2 and CER3. 42份高粱与苏丹草及其2个杂交种犇犖犃指纹图谱的构建 - 草业学报 质资源的遗传真实性是种子质量的重要保证，建立快速、标准的种子质量检测方法已成为规范种子市场经济秩序. 迫切需要的技术 杂交种ＤＮＡ指纹图谱的研究未见报道。

取0. 5 g土样加入一离心管,加入1 g酸洗石英砂(直径0. 产低温超氧化物歧化酶南极菌株的筛选、 鉴定及其部分酶学 - 极地研究 年,研究多集中于从动物血液或肝脏中提取超氧化物歧化酶,而对微生物生产超氧化物歧. 化酶研究较少 而关于嗜冷微生物超氧化物歧化酶的研究还未见报道。 常. 苎麻atp6和atp9基因的克隆表达及与细胞质雄性不育的 - 中国遗传网 摘要: 根据GenBank报道的双子叶植物线粒体atp6和atp9基因编码区保守序列设计简并引物, 通过PCR技术从苎麻细胞质雄性不育 These results indicated that the variation in DNA sequence and/or abnormality in expression of atp9 gene in the male 从苎麻雄性不育特性被发现以来, 人们对其机理的研究主要集中在生理生化方面, 在分子生物学方面的研究国内外还未见报道。 . 夏孢子加入石英砂研磨后发现，大片段DNA 得率低. 皱边石杉内生真菌DNA快速有效提取的研究 - 中国农学通报 提取其总DNA，对比研究石英砂研磨与超声波振荡2种破壁方式对其DNA的提取效能。

本研究在参考其它植物ＤＮＡ提取方法的. 基础上［３，５～７］，对ＳＤＳ法和ＣＴＡＢ法进行改良，用于 玻棒研磨成粉末状，加入６００μＬ裂解液（１００ｍｍｏｌ／Ｌ ＤＮＡ溶液于. －２０℃冰箱保存备用。 本研究选取４２ 在幼苗期取２ｇ叶片置于研钵中，加入８００μＬ经６５℃预热的ＤＮＡ提取液［１００ｍｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ．Ｃｌ，ｐＨ值 １．２５％ＳＤＳ（ｓｏｄｉｕｍｄｏｄｅｃｙｌｓｕｌｆａｔｅ，十二烷基硫酸钠）］和少量石英砂，研磨好后转入１．５ｍＬＥＰ（ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ，微. 量离心）管 蓝细菌的培养及遗传操作- 中科院青能所生物催化与转化 BG11培养基总共有8中母液（配方浓度见下表）。 对. 家系遗传分化的研究 定宽叶泽苔草核心种质样本保存策略提供依据,. 同时也为该濒危植物的遗传育种提供基础。 用传统方法制备cpDNA时，4 g叶片材料提取的cpDNA溶于30 µL TE缓冲液，取5 µL进行电泳，经EB染色后，泳道上很难 小麦散黑穗病病原菌PCR检测方法的研究 - 江苏农业科学 本研究以真菌ｒＤＮＡ非编码区ＩＴＳ１、５．８Ｓ和. ＩＴＳ２的通用 未见有毁灭性的报道，严重地块可达１０％以上，但一般中等. 发病率田块仅 与小麦散黑穗病的防治还未引起足够重视、种子处理费时费. 工、增加成本及污染 . １．２．２ 基因组ＤＮＡ的提取小麦散黑穗菌、玉米丝黑穗菌、. 小麦赤霉 缓冲液，加入３／１０总体积的石英砂，盖紧，涡旋振荡５～ 的提取。 从苹果属腊叶标本中提取DNA的改良CTAB法研究 - 中国农学通报 作者简介：丁芳兵，女，1983年出生，山东威海人，博士研究生，主要从事森林资源及植物分类研究。

果表明用改良方法提取的DNA在质量和产量上优于常规方法并能满足后续扩增反应的要求。 1.2 白粉病菌菌株DNA的提取与检测. 采用CTAB 法（罗琼，2002）提取白粉病菌. 菌株DNA，研磨前在装有白粉病菌的EP 管中放. 属植物DNA提取纯化检测技术体系的建立.pdf - 豆丁网 2012年9月1日 尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包合其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为 另外几种ＤＮＡ提取方法都在原有方法上作了一定的简化，提取到的ＤＮＡ质量尚佳，ＯＤ２６０／ＯＤ２８０ .. 已有多篇利用纯化柱和玻璃粉纯化植物基因组ＤＮＡ的报道。 1.2 方法. 1.2.1 苎麻mtDNA提取. 参考Scotti等的蔗糖衬垫法, 略有改动(除特别说明外, 操作温度均为0~4℃)。

据报道，微藻的淀粉含量为9%-69%[10]。

取一定鲜 油茶随机扩增多态DNA条件的研究 - 中国林业科学数据 摘要：以改进的ＣＴＡＢ法提取油茶嫩叶总ＤＮＡ，进行随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析，分别测试了Ｍｄ 浓度、引物浓度、. ｄＮＴＰ浓度、 ＲＡＰＤ分析适的扩增条件在不同的研究中存在一定. 差异，这要求对反应 等宏观水平上，分子水平上的研究未见报道。 . 在研磨果肉、树皮等质地坚硬的组织时应加入石英砂、加大研磨力度和延长研磨时间。

由于其活体寄生 的遗传学和分子生物学研究十分有限，大片段核DNA 的提取研究还未见报道。 本文从421株南极细菌中筛选出4株产低温超氧化物歧化酶的南极菌株,对其进行鉴定,. 并初步研究了高产菌株超氧化物歧化酶的性质。 小麦条锈菌大片段基因组DNA 的提取方法研究 2011年9月15日 摘要：由条锈菌Puccinia striiformis 引致的小麦条锈病是小麦重要的病害之一。

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