概述:将国家 方法不需要冗长的样品前处理技术,直接粉末进样分析,操作简便、快速,分析结果能够满足煤灰中微量元素分析的需要。 粉煤灰样品,相对标准偏差... 免费询价!
将国家 方法不需要冗长的样品前处理技术,直接粉末进样分析,操作简便、快速,分析结果能够满足煤灰中微量元素分析的需要。 处理后的粉煤灰为粉末样品,于X 射线衍射仪上进行测定,测定条件:Cu 靶,管压:. 三元复合胶凝体系中硅灰和粉煤灰反应程度的确定* - 材料研究学报 摘要采用选择性溶解法和非蒸发水量法定量研究了不同龄期、不同掺量水泥-硅灰-粉煤灰三元复合胶凝体系中矿物掺合. 料的反应进程。 7.核工业 精密度高 相对标准偏差RSD≤1.5%. 3.稳定性好 催化光度法测定粉煤灰中微量钍 钍δ 的标准加入回收率在98. 5 %~103. 6 %之间。
摘要采用碳酸钙碳酸钠、硫酸及碳酸钠处理后再加硫酸等改性荆对粉煤灰进行改性处理;通过x-射线衍. 射分析研究其改性后的 第305节石灰粉煤灰稳定土底基层 粉煤灰中SiO2、AI2O3和Fe2O3的总含量应大于70%,粉煤灰的烧失量不应超过20%,粉煤灰比面积应大于2500cm2/g( . 2个样品. 相对密度、吸水率. 砂砾、碎石等. 使用前测2个样品,砂砾使用过程中每2000m3测2. 个样品,碎石种类变化重做2个样品 (2)一个路段完成之后,应按批准的方法做压实度试验,如果未达到所需的压实度要求,则承包人应自费重新碾压,直达到压实度合格标准。
铝矾土、霞石、高岭土、煤灰等列为铝矿石的范畴。 结果表明,淮南田家庵电厂 微量滴定法测定粉煤灰中铁的含量 摘要:以微量滴定法测定粉煤灰中铁的含量,相对标准偏差小于5 %并与常量法进行对比,结果两种方法无 关键词:微量滴定;粉煤灰; Fe 6 微量法测定样品移取10 ml 试液,加HNO3 8 滴煮沸1 min 钟,加1 mol/ L NaOH 稳定的浑浊,加1 mol/ L HCl 1. 激光诱导击穿光谱测量未燃碳的煤种适应性分析 取的粉煤灰建立定标曲线,可分析不同煤种的粉煤灰样品, 标准偏差小于8.08%,未燃碳定量分析的相对误差小于 . 直接将粉末状粉煤灰样品放置在旋转平台的样品. 池中,在大气常压环境下被击穿。 粉煤灰作为电厂排放的废弃物在水处理方面得到了广泛的应用[1,2]。
用于粉煤灰样品中痕量钍的测定,获满意结果。 规定值或允许偏差. X 射线荧光光谱法测定铝矿石中主次痕量组分 - 分析测试 摘要:采用熔融玻璃片和粉末压片法制样,选用国家标准样品和人工合成标准样品,用经验α. 系数和散射线内 组分进行测定,分析结果与标准值或化学法相符,12 次测定的相对标准偏差小于10%。
6.动植物及生化样品的分析:包括植物、中药及动物组织、生物化学样品等。 微波溶样-ICP-AES 法测定淮南田家庵电厂粉煤灰中18 种元素 摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测量粉煤灰中18 种元素的含量;. 采用微波消解处理样品,并考察了不同元素间相互干扰;测定的相对标准偏差(RSD)均小. 于. 3%, 回收率在96%~103%之间,可信度高。 5.地矿样品的分析:包括地质样品、矿石及矿物等。 用于粉煤灰样品中痕量钍的测定,获满意结果。 . 峰面积和峰高的相对标准偏差分别为0,3 1%、2.9%. 75. 一一。
应用建立的方法对煤飞灰标. 准物质进行分析,测定值与标准值基本相符;对不同地区的实际粉煤灰样品进行分析,证实方法可靠,可用于. 粉煤灰中硒元素的测定。 . 5 均匀性以细度(45μm 方孔筛筛余) 为考核依据,单一样品的细度不应超过前10 个样品细度平均值的偏差,偏差范围由买卖双方协商确定。
Th!标准溶液:10. . 9972,按11 次空白实验标准偏差 按照实验方法,相对误差妻±5 % ,对粉煤灰中常见元素的干扰进行了实验,在50 mL 体积中加入. 全自动电感耦合等离子体发射光谱仪厂家 - 等离子体光谱仪 精密度高相对标准偏差RSD≤1.5%3.稳定性好 环境样品的分析:包括固体废物、土壤、粉煤灰、大气飘尘等。 结果表明,微波消解-分光光度. 微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定粉煤灰中的硒 - 岩矿测试 5份粉煤灰样品,相对标准偏差低于4.2%;加标回收率为94.0%~105.0%。 . 少),有疏松多孔的未燃岩粒,其中,各种粒子的相对比例,由于原煤种类,煤粉细度以及燃烧条件的不同,可以产生很大的差异。
结合PMBP2甲苯萃取分离,用于测定粉煤灰中的微量钍, 粉煤灰作为电厂排放的废弃物在水处理方面得到了广泛的应用1 ,2。
. 9972 ,按11 次空白实验标准偏差的. 3 倍求得方法的检出限为0. 80μg /L。 试验结果表明:微波. 完全消解粉煤灰仅需25 min,相对标准偏差5.8% ~ 7.3%,其方法的加标回收率为94% ~ 109%。 (6)试样消耗少: . 标准样品. • 平行样. 分析方法评估. 检测能力. 检出限(3倍空白标准偏差):能可靠地检出样品. 中某元素的小量或浓度. 测定限(6-10倍 环境样品:土壤、粉煤灰. • 食品及饮料:。 7.核工业 1137 用于水泥和混凝土中的粉煤灰Fly ash - 选择减水剂早强减水剂 标准养护条件下常用预拌混凝土( 水灰比0.55) 的加速碳化深度随粉煤灰掺量的增加而增加,特别当掺量大于30 %的碳化深度增幅加大。 AQF.离子色谱联用技术检测1,4一丁炔二醇中全氯 - 现代科学仪器网 摘要介绍了一种全新的“油相”样品前处理仪器一一自动快速燃烧炉(AQF)与离子色谱联用技术,测定. l。 关键词: 氟离子选择性电极测定粉煤灰中铝1 实验部分2 结果与讨论 - 冶金分析 摘要:本文研究了在pH 5 时,用氟离子选择性电极测定粉煤灰中铝的方法,并讨论了NaF 加入量以及共存离子对测定结 . n = 6 ,μg/ mL. 样品. Sample. 测定值3. Found. 平均值. Average. 标准偏差. S. 相对标准. 偏差( %). RSD. 台州电厂. 粉煤灰. 原子发射光谱法测定煤灰样品中11种微量元素-【维普网】-仓储式在线 在优化的实验条件下对煤灰样品中上述元素进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)在2.75%~8.25%之间。
3. 4. 2013年国电煤化验竞赛理论试题及答案 - 中国国电集团公司 煤的哈氏可磨性指数测定方法规定样品粒度为 (0.63~1.25)mm ,研磨后采用孔径为. 0.071mm 标准筛进行筛分,该方法不适用于 褐煤。
元素分析技术ICP虚拟实验 - 南京农业大学生物学实验教学 (5)高精度,准确度较高:相对误差可达1%以下。 催化光度法测定粉煤灰中微量钍 "g4L,钍!的标准加入回收率在98.5 % 6103.6 % 之间。 . 式中mS 为溶解前样品的质量(g, 精确0.0001 g);. mS, N 为归一化 封, 置于标准养护室(温度(20±1)℃, 相对湿度≥. 95%)养护规定龄 . 式中Sr 为试验组内变动性的标准偏差, 本试验中. Sr=S。
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. A.标准差 B.允许偏倚 C.极差 D.相对标准偏差 E.方差 对于某些灰熔融特征温度高的煤灰,在升温过程中会出现锥尖弯后变直,之后弯曲的现象,针对这种现象以下说法正确的是( BD )。 微波消解-分光光度法测定农用粉煤灰中的硼① 摘要: 研究了分光光度法测定农用粉煤灰中硼时样品的微波消解方法,建立了合理的分析步骤。